Карметадин 35 мг №60

СОСТАВ

Триметазидина дигидрохлорид   35 мг

ПОКАЗАНИЯ к применению

Кардиология:

- Длительное лечение ишемической болезни сердца: предотвращение приступов стенокардии в монотерапии или в сочетании с другими препаратами.

Отоларингология:

- Лечение кохлео-вестибулярных расстройств ишемического происхождения: головокружение, шум в ушах, гипакузия.

Офтальмология:

- Хориоретинальные расстройства с элементами ишемии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Карметадин следует принимать по 1 таблетке 2 раза/сутки (утром и вечером) во время еды, не разжевывая, запивая водой.

Препарат применяется длительно. Продолжительность курса определяется индивидуально, при необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки №30, №60 с замедленным высвобождением.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Карметадин является кардиологическим противостенокардическим лекарственным средством. Поддерживая энергетический метаболизм в клетках, подверженных гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточной АТФ, что обеспечивает надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранного натрие-калиевого потока, сохраняя клеточный гомеостаз. Карметадин оптимизирует энергетический метаболизм в сердце вследствие частичного подавления окисления жирных кислот за счет ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил СоА-тиолазы (3-КАТ). Это приводит к усилению окисления глюкозы и улучшению сопряжения гликолиза с окислением глюкозы, обеспечивая защиту сердца при ишемии. Триметазидин также способствует увеличению обмена мембранных фосфолипидов и их включению в мембрану, что усиливает защиту мембраны от повреждений. Противостенокардические свойства препарата основаны на переходе предпочтительного энергетического субстрата от окисления жирных кислот к окислению глюкозы. После перорального приема С _max триметазидина 35 мг выявляется в среднем через 5 часов. На фармакокинетические характеристики триметазидина не влияет прием пищи. Объем распределения составляет 4,8 л/кг; связывание с белками низкое: 16%. Выводится с мочой, в основном в неизменной форме. Т ½ - 7 часов. После приема внутрь триметазидин 20 мг быстро абсорбируется. С _max - 55 мг/мл через 2 часа после однократного приема. Связь с белками плазмы около 16%. Выводится почками в неизмененном виде. Т ½ - около 6 часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; период лактации.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат хорошо переносится, иногда возможно тошнота, рвота, сыпь, зуд, крапивница.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Данные о лекарственных взаимодействиях отсутствуют.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

Препарат применятся для базисной терапии стенокардии, но не для купирования приступов стенокардии, применение не показано в качестве начального лечения при нестабильной стенокардии или при инфаркте миокарда. Применение препарата для лечения лиц пожилого возраста не требует коррекции дозы. Из-за отсутствия клинических данных назначение препарата не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин, а также пациентам с выраженными нарушениями функции печени.