Керулин 500 мг/4 мл №5

Торговое названия препарата: Керулин

Международное непатентованное наименование: цитиколин

Состав: 

Каждый мл раствора Керулин 500мг/4мл содержит 
Активное вещество: цитиколина натрия 125 мг
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Каждый мл раствора Керулин 1000мг/4мл содержит активное вещество цитиколина натрия 250 мг Вспомогательное вещество: вода для инъекций описание: в виде прозрачной, бесцветной жидкости

 Фармакологические свойства Ноотропное средство.

 Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультра структурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов. Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. ПОказания к примеIIению Ишемический инсульт (острый период); ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. При приеме внутрь -по 200- 300 мг 3 раза/сут. В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1 -2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь. В/м -0.5-1 г/сут.

Побочные действия Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимутляция парасимпатической нервной системы.

Противопоказания Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину. Лекарственные взаимодействия Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина. Особые указания Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Передозировка С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25о с.

Срок годности 2 года

Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек по рецепту.