Натрия тиосульфат 30% 10 мл №10 амп

Натрия тиосульфат 30% 10мл №10 ампулы

Состав
действующее вещество: 1 мл раствора содержит 300 мг натрия тиосульфата;
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Антидоты. Код АТС V0ЗА В06.
Показания
Отравления соединениями мышьяка, ртути, свинца, синильной кислотой и ее солями, йодом, бромом и их солями.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При отравлениях соединениями мышьяка, ртути, свинца, йодом, бромом и их солями препарат назначать внутривенно болюсно в дозе 1,5-3 г (5-10 мл раствора для инъекций 300 мг/мл). При отравлениях синильною кислотой и ее солями препарат вводить в дозе 15 г (50 мл раствора для инъекций 300 мг/мл).
Препарат назначать в течение всего токсикогенного периода (от появления первых клинических симптомов отравления до полной элиминации токсина из организма).
Побочные реакции
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сознания, звон в ушах, затуманивание зрения.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, артралгия, лихорадка.
Со стороны кожи: зуд, сыпь (в т.ч. макулопапулезная), крапивница, гиперемия, ощущение жара.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления вплоть до коллапса, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: одышка, затрудненное дыхание.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота.
Прочие: реакции в месте введения, общая слабость, усиление диуреза.
Передозировка
Симптомы: артралгия, гиперрефлексия; судороги; психотична поведение, включая ажитацию; галлюцинации; тошнота; рвота; усиление проявлений побочных реакций.
Лечение: гемодиализ; поддерживающая терапия.
Применение в период беременности или кормления грудью
В период беременности или кормления грудью препарат назначать только по жизненным показаниям.
Дети
Не применять детям ввиду отсутствия клинических данных.
Особенности применения
С осторожностью назначать больным с артериальной гипертензией, циррозом печени, застойной сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, токсикозом беременных, так как возможно ухудшение состояния пациентов.
При отравлении цианидами в начале необходимо применение метгемоглобинутворювачив: антициану или амилнитриту, а затем перейти на внутривенное введение препарата Натрия тиосульфат-Биолек.
Перед применением необходимо провести осмотр содержимого ампулы. При наличии осадка препарат не следует применять. Для инъекций использовать иглы с фильтрами 5 микрон, для внутривенных инфузий – 0,22 микронные линейные фильтры.
Пациенты с нарушением функции почек. Натрия тиосульфат, как известно, в основном выделяется почками, и риск развития токсических реакций на препарат может быть выше у пациентов с нарушенной функцией почек.
Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста более вероятно снижение функции почек, поэтому следует проявлять осторожность в выборе дозы и контролировать функцию почек.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работы с другими механизмами. Клинические данные отсутствуют, поэтому во время лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Сочетанное применение с лекарственными средствами, метаболизм которых проходит через этап роданування, снижает фармакологические эффекты этих средств.
Лекарственные средства, что является йодидами, бромидами, при совместном применении с натрия тиосульфатом могут не проявить свои фармакологические свойства.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Натрия тиосульфат-Биолек оказывает противотоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие. При взаимодействии с экзогенными соединениями мышьяка, ртути, свинца образует их неядовитые сульфиты; с синильной кислотой и ее солями образует менее токсичные соединения роданидив. Обезвреживает препараты галоїдив (йода, брома).
Фармакокинетика. После внутривенного применения быстро поступает к внеклеточной жидкости, экскретируется в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения – 0,65 часа.
Основные физико-химические свойства
прозрачная бесцветная жидкость.
Несовместимость
Несовместим с растворами нитритов и нитратов. Не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 мл в ампуле № 10, по 10 мл в ампуле № 5 или № 10.
Категория отпуска
По рецепту.