Периндид, 0,625+2мг30 табл

Торговое наименование
Торговое наименование

Периндид



Примечание
Примечание

Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.

Источник информации

Справочник лекарственных препаратов Видаль



Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ

C09BA04

АТХ классификация 1 уровня

C: сердечно-сосудистая система

АТХ классификация 2 уровня

C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему



Показания к применению

Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия)

Способ применения

перорально

Рекомендации по приему (дозировка)

Препарат назначают внутрь, 1 раз/сут, предпочтительно в утренние часы до завтрака, запивая достаточным количеством жидкости. Начальная доза - по 1 таб. препарата Периндид (0,625 мг+2 мг) 1 раз/сут. Если через 1 месяц приема препарата не удается добиться адекватного контроля Ад, дозу препарата следует увеличить до 1 таб. препарата Периндид (1,25 мг+4 мг) 1 раз/сут. Пожилые пациенты: начальная доза - 1 таб. (0,625 мг+2 мг) препарата Периндид 1 раз в сутки. Пациенты с нарушением функции почек: пациентам с почечной недостаточностью (КК 60 мл/мин и более) коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль концентрации креатинина и калия в плазме крови. Для пациентов с КК 30-60 мл/мин максимальная доза препарата Периндид составляет (0,625 мг+2 мг) 1 раз/сут. При тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) терапия препаратом Периндид противопоказана. Пациенты с нарушением функции печени: у пациентов с умеренными нарушениями функции печени коррекции доз не требуется



Нозологическая классификация
Показания препарата МКБ-10

I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия



Побочные действия
Побочные действия препарата

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение Ад, в т. ч. ортостатическая гипотензия, очень редко - нарушения ритма сердца, в т. ч., брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцательная аритмия, а также стенокардия и инфаркт миокарда, возможно, вследствие избыточного снижения АД у пациентов группы высокого риска. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - на фоне применения ингибиторов АПФ может возникать сухой кашель, длительно сохраняющийся во время приема препаратов этой группы и исчезающий после их отмены, одышка, нечасто - бронхоспазм, очень редко - эозинофильная пневмония, ринит. Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. В определенных клинических ситуациях (пациенты после трансплантации почки, пациенты, находящиеся на гемодиализе) ингибиторы АПФ могут вызывать анемию. Co стороны центральной и периферической нервной системы: часто - парестезии, головная боль, головокружение, астения, нечасто - нарушение сна, лабильность настроения, повышенное потоотделение, очень редко - спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, боль в эпигастрии, нарушение вкусового восприятия, снижение аппетита, диспепсия, запор, диарея, редко - ангионевротический отек кишечника, холестатическая желтуха, очень редко - панкреатит, неуточненной частоты - печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - кожная сыпь, зуд, макуло-папулезная сыпь, нечасто - ангионевротический отек лица, губ, конечностей, слизистой оболочки языка, складок и/или гортани, крапивница, реакции повышенной чувствительности у пациентов, предрасположенных к астматическим и аллергическим реакциям, геморрагический васкулит



Противопоказания
Для детей

Нет



Условия хранения и отпуска препарата
Максимальная допустимая температура хранения, в °С

25

Срок годности препарата, в месяцах

36

Условия хранения

В недоступном для детей месте, защищенном от прямого солнечного света



Фармакологические характеристики
Количество препарата

30

Масса лекарственной формы

2.625

Единица массы лекарственной формы

мг