Ацесоль 250 мл (Jurabek)
Ацесоль 250 мл (Jurabek)
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
АЦЕСОЛЬ- JURABEK Торговое название препарата: Ацесоль- Jurabek Действующие вещества (МНН): натрия ацетата тригидрат, натрия хлорид и калия хлорид. Лекарственная форма: раствор для инфузий Состав: активные вещества: натрия ацетата тригидрата – 2,0 г, натрия хлорида – 5,0 г, калия хлорида – 1,0 г. вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.
Описание: бесцветная, прозрачная жидкость. Фармакотерапевтическая группа: солевой раствор Код АТХ: В05В В01 Фармакологические свойства Фармакодинамика Оказывает гемодинамическое и дезинтоксикационное действие: уменьшает гиповолемию, предотвращает сгущение крови и развитие метаболического ацидоза, улучшает капиллярное кровообращение, увеличивает диурез.
Фармакокинетика Препарат удерживается в сосудистом русле кратковременно. Быстро выводится из сосудистого русла и переходит в интерстициальное и внутриклеточное пространство. Выводится почками, усиливая диурез.
Показания к применению Дегидратация и интоксикация организма, возникающие при различных заболеваниях (острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция, холера и др.)
Способ применения и дозы Вводить внутривенно струйно или капельно. Перед применением раствор подогреть до +36–38 о С. При тяжелых формах заболеваний в течение 1 ч вводят раствор струйно в количестве, соответствующем 7-10% массы тела больного; затем струйное введение заменяют капельным, со скоростью 40-120 кап/мин в течение 24–48 часов, под контролем лабораторных показателей. При более легких формах заболеваний можно ограничиться капельным введением препарата. Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости. Применение препарата проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов в крови. Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов. Общее количество вводимого раствора должно соответствовать объему жидкости, выделенной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом. Дети Данных относительно ограничений применения препарата детям нет. Режим корректировать в зависимости от лабораторных показателей и массы тела ребенка. Побочные действия Возможно развитие гиперкалиемии. 2 При индивидуальной гиперчувствительности какого либо компонента препарата возможны аллергические реакции. Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - гиперкалиемия, гипернатриемия; - алкалоз; - хроническая почечная и печёночная недостаточность; - наличие противопоказаний к введению в организм большого количества жидкости (отёк мозга, лёгких, гипергидратация и др.).
Особые указания Лечение проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов. У больных с нарушениями выделительной функции почек препарат следует применять с осторожностью. Применение при беременности и в период лактации Применение препарата в период беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили). Влияние на способность к вождению автотранспорта и сложными механизмами Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. Передозировка Симптомы: у пациентов с хроническими заболеваниями почек или при любых заболеваниях, сопровождающихся нарушением выведения калия из организма, или при слишком быстром в/в введении препарата возможно развитие гиперкалиемии. Ранние клинические проявления гиперкалиемии (заострение зубца Р, исчезновение зубца U, понижение сегмента ST и удлинение интервала QT) обычно появляются при концентрации калия в сыворотке от 7 до 8 мэкв/л. Более тяжелые симптомы (в т.ч. паралич мускулатуры и остановка сердца) развиваются при концентрации калия 9-10 мэкв/л. Следует иметь в виду, что гиперкалиемия, приводящая к летальному исходу, может развиться быстро и протекать бессимптомно.
Лечение: отмена препарата, при явлениях гиперкалиемии - препарат заменяют раствором "Дисоль" до нормализации электролитного баланса. При необходимости проводят гемодиализ и перитонеальный диализ. Лекарственные взаимодействия Не рекомендуется назначать раствор «Ацесоль» с препаратами калия или калийсберегающими диуретиками, из-за риска развития гиперкалиемии (повышения уровня калия в крови). Раствор Ацесоль совместим с гемодинамическими коллоидными кровезаменителями (взаимно усиливают терапевтическое действие).
Форма выпуска: Раствор для инфузий во флаконах по 250мл и 400 мл 3 Условия хранения: Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не применять в случае помутнения раствора или выпадения в осадок . Не применять после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту. Производитель: СП ООО "Jurabek Laboratories"
АЦЕСОЛЬ- JURABEK Торговое название препарата: Ацесоль- Jurabek Действующие вещества (МНН): натрия ацетата тригидрат, натрия хлорид и калия хлорид. Лекарственная форма: раствор для инфузий Состав: активные вещества: натрия ацетата тригидрата – 2,0 г, натрия хлорида – 5,0 г, калия хлорида – 1,0 г. вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.
Описание: бесцветная, прозрачная жидкость. Фармакотерапевтическая группа: солевой раствор Код АТХ: В05В В01 Фармакологические свойства Фармакодинамика Оказывает гемодинамическое и дезинтоксикационное действие: уменьшает гиповолемию, предотвращает сгущение крови и развитие метаболического ацидоза, улучшает капиллярное кровообращение, увеличивает диурез.
Фармакокинетика Препарат удерживается в сосудистом русле кратковременно. Быстро выводится из сосудистого русла и переходит в интерстициальное и внутриклеточное пространство. Выводится почками, усиливая диурез.
Показания к применению Дегидратация и интоксикация организма, возникающие при различных заболеваниях (острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция, холера и др.)
Способ применения и дозы Вводить внутривенно струйно или капельно. Перед применением раствор подогреть до +36–38 о С. При тяжелых формах заболеваний в течение 1 ч вводят раствор струйно в количестве, соответствующем 7-10% массы тела больного; затем струйное введение заменяют капельным, со скоростью 40-120 кап/мин в течение 24–48 часов, под контролем лабораторных показателей. При более легких формах заболеваний можно ограничиться капельным введением препарата. Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости. Применение препарата проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов в крови. Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов. Общее количество вводимого раствора должно соответствовать объему жидкости, выделенной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом. Дети Данных относительно ограничений применения препарата детям нет. Режим корректировать в зависимости от лабораторных показателей и массы тела ребенка. Побочные действия Возможно развитие гиперкалиемии. 2 При индивидуальной гиперчувствительности какого либо компонента препарата возможны аллергические реакции. Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - гиперкалиемия, гипернатриемия; - алкалоз; - хроническая почечная и печёночная недостаточность; - наличие противопоказаний к введению в организм большого количества жидкости (отёк мозга, лёгких, гипергидратация и др.).
Особые указания Лечение проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов. У больных с нарушениями выделительной функции почек препарат следует применять с осторожностью. Применение при беременности и в период лактации Применение препарата в период беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили). Влияние на способность к вождению автотранспорта и сложными механизмами Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. Передозировка Симптомы: у пациентов с хроническими заболеваниями почек или при любых заболеваниях, сопровождающихся нарушением выведения калия из организма, или при слишком быстром в/в введении препарата возможно развитие гиперкалиемии. Ранние клинические проявления гиперкалиемии (заострение зубца Р, исчезновение зубца U, понижение сегмента ST и удлинение интервала QT) обычно появляются при концентрации калия в сыворотке от 7 до 8 мэкв/л. Более тяжелые симптомы (в т.ч. паралич мускулатуры и остановка сердца) развиваются при концентрации калия 9-10 мэкв/л. Следует иметь в виду, что гиперкалиемия, приводящая к летальному исходу, может развиться быстро и протекать бессимптомно.
Лечение: отмена препарата, при явлениях гиперкалиемии - препарат заменяют раствором "Дисоль" до нормализации электролитного баланса. При необходимости проводят гемодиализ и перитонеальный диализ. Лекарственные взаимодействия Не рекомендуется назначать раствор «Ацесоль» с препаратами калия или калийсберегающими диуретиками, из-за риска развития гиперкалиемии (повышения уровня калия в крови). Раствор Ацесоль совместим с гемодинамическими коллоидными кровезаменителями (взаимно усиливают терапевтическое действие).
Форма выпуска: Раствор для инфузий во флаконах по 250мл и 400 мл 3 Условия хранения: Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не применять в случае помутнения раствора или выпадения в осадок . Не применять после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту. Производитель: СП ООО "Jurabek Laboratories"
- Мета-описание Показания к применению Дегидратация и интоксикация организма, возникающие при различных заболеваниях (острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция, холера и др.)
- Артикул/код товара ЦБА00006337
- Производитель Китай