Дазел Кит №4 табл
Дазел Кит №4 табл
Лекарственная форма
Комбинированный набор:
Флуконазол таблетки, не покрытые оболочкой 150 мг
Азитромицина таблетки, покрытые оболочкой 1г
Секнидазола таблетки, покрытые оболочкой 1г
Состав
Каждый кит содержит
1) Флуконазола таблетки 150мг (1 таблетка)
2) Азитромицина таблетки 1г (1 таблетка)
3) Секнидазола таблетки 1г (2 таблетки)
Флуконазол
Одна таблетка содержит
активное вещество - флуконазола 150 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный (для пасты), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксида коллоидный, краситель Понсо 4 Р.
Азитромицин
Одна таблетка содержит
активное вещество - азитромицина дигидрата (эквивалентно безводному азитромицину) 1г,
вспомогательные вещества: кальция дигидрофосфат, крахмал кукурузный,
натрия лаурил сульфат, натрия кроскармеллоза, поливинилпиролидон,
кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, краситель Instacoat IC S 223 белый (титана диоксид).
Секнидазол
Одна таблетка содержит
активное вещество- секнидазола 1г,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, поливинилпиролидон, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный, краситель Wincoat WT 154 (гидроксипропилметилцеллюлоза, диэтилфталат, титана диоксид, тальк, железа (III) оксид желтый).
Описание
Флуканазола таблетки: круглые плоские таблетки розового цвета с риской на одной стороне.
Азитромицина таблетки: таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, удлиненной формы.
Секнидазола: таблетки, покрытые оболочкой желтоватого цвета, капсулообразной формы, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний.
Код АТС G01A
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Флуконазол: биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 90%, что сравнимо с показателями при внутривенном введении препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-2 часов после приема внутрь. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 30 часов. Флуконазол выводится в основном с мочой, примерно 80% принятой дозы выводится в неизмененном виде, около 11% - в виде метаболитов.
Азитромицин: при приеме внутрь препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и широко распространяется по организму. Показатель связывания с белками плазмы крови зависит от концентрации препарат в плазме крови и составляет 51% при концентрации 0.02мкг/мл и 7 % при концентрации 2мкг/мл. Основной путь элиминации препарата – билиарный. С желчью препарат выводится в неизмененном виде. После приема Азитромицина в течение недели, около 6 % принятой дозы начинает выводиться с мочой в неизмененном виде.
Секнидазол: медленно и полностью абсорбируется после орального употребления; средний срок его действия составляет приблизительно от 17 до 29 часов; у пациентов, страдающих амебиазом и жиардиазом, ответная реакция на лечение наблюдается при дозе 2гр за один день; пациентам, страдающим печеночным амебиазом требуется лечение от 5 до 7 дней. Он присоединяется только в 15% к плазменным протеинам. Он хорошо распространяется по всему организму, и не обнаруживал большой концентрации в плацентарных тканях. Приблизительное время его распространения составляет 10 минут. Из-за медленного всасывания, он может оставаться в кишечнике более продолжительное время и борется in situ в кишечнике против таких паразитов как: жиардия и амеба.
Фармакодинамика
Азитромицин – антибиотик группы макролидов, оказывает антибактериальное действие на Neisseria gonorrhoea и Chlamydia trachomatis.
Секнидазол является противопротозойным средством, оказывает противопротозойное и противомикробное действия. Эффективен в отношении Trichomonas vaginalis и микроорганизмов, вызывающих бактериальные вагиниты (Gardnerella vaginalis и анаэробы).
Флуконазол – противогрибковый препарат, который эффективен в отношении Candida albicans.
Комбинированный набор:
Флуконазол таблетки, не покрытые оболочкой 150 мг
Азитромицина таблетки, покрытые оболочкой 1г
Секнидазола таблетки, покрытые оболочкой 1г
Состав
Каждый кит содержит
1) Флуконазола таблетки 150мг (1 таблетка)
2) Азитромицина таблетки 1г (1 таблетка)
3) Секнидазола таблетки 1г (2 таблетки)
Флуконазол
Одна таблетка содержит
активное вещество - флуконазола 150 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный (для пасты), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксида коллоидный, краситель Понсо 4 Р.
Азитромицин
Одна таблетка содержит
активное вещество - азитромицина дигидрата (эквивалентно безводному азитромицину) 1г,
вспомогательные вещества: кальция дигидрофосфат, крахмал кукурузный,
натрия лаурил сульфат, натрия кроскармеллоза, поливинилпиролидон,
кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, краситель Instacoat IC S 223 белый (титана диоксид).
Секнидазол
Одна таблетка содержит
активное вещество- секнидазола 1г,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, поливинилпиролидон, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный, краситель Wincoat WT 154 (гидроксипропилметилцеллюлоза, диэтилфталат, титана диоксид, тальк, железа (III) оксид желтый).
Описание
Флуканазола таблетки: круглые плоские таблетки розового цвета с риской на одной стороне.
Азитромицина таблетки: таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, удлиненной формы.
Секнидазола: таблетки, покрытые оболочкой желтоватого цвета, капсулообразной формы, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний.
Код АТС G01A
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Флуконазол: биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 90%, что сравнимо с показателями при внутривенном введении препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-2 часов после приема внутрь. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 30 часов. Флуконазол выводится в основном с мочой, примерно 80% принятой дозы выводится в неизмененном виде, около 11% - в виде метаболитов.
Азитромицин: при приеме внутрь препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и широко распространяется по организму. Показатель связывания с белками плазмы крови зависит от концентрации препарат в плазме крови и составляет 51% при концентрации 0.02мкг/мл и 7 % при концентрации 2мкг/мл. Основной путь элиминации препарата – билиарный. С желчью препарат выводится в неизмененном виде. После приема Азитромицина в течение недели, около 6 % принятой дозы начинает выводиться с мочой в неизмененном виде.
Секнидазол: медленно и полностью абсорбируется после орального употребления; средний срок его действия составляет приблизительно от 17 до 29 часов; у пациентов, страдающих амебиазом и жиардиазом, ответная реакция на лечение наблюдается при дозе 2гр за один день; пациентам, страдающим печеночным амебиазом требуется лечение от 5 до 7 дней. Он присоединяется только в 15% к плазменным протеинам. Он хорошо распространяется по всему организму, и не обнаруживал большой концентрации в плацентарных тканях. Приблизительное время его распространения составляет 10 минут. Из-за медленного всасывания, он может оставаться в кишечнике более продолжительное время и борется in situ в кишечнике против таких паразитов как: жиардия и амеба.
Фармакодинамика
Азитромицин – антибиотик группы макролидов, оказывает антибактериальное действие на Neisseria gonorrhoea и Chlamydia trachomatis.
Секнидазол является противопротозойным средством, оказывает противопротозойное и противомикробное действия. Эффективен в отношении Trichomonas vaginalis и микроорганизмов, вызывающих бактериальные вагиниты (Gardnerella vaginalis и анаэробы).
Флуконазол – противогрибковый препарат, который эффективен в отношении Candida albicans.
- Мета-описание Показания к применению - вагиниты, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами
- Артикул/код товара 00000000524
- Производитель Аджанта фарма,Индия