Главная/Лекарственные средства/Заболевание нервной системы/Нарушение нервной системы/Дролоцит Нео, раствор для инъекций 1000 мг/4 мл, 5 ампул

Дролоцит Нео, раствор для инъекций 1000 мг/4 мл, 5 ампул

КОД:33987

Цены в розничной сети могут отличаться от указанных на сайте

‍1220‍ сом

В наличии







+−



Купить
Добавить в избранноеСравнить


Доставка



Варианты оплаты



Найдите похожие

• Описание
  
• Особенности
  

ДРОЛОЦИТ НЕО 1 000мг/4мл №5 р-р

Фармакотерапевтическая группа:

- Ноотроп

Показания:

- инсульт в острой фазе и его неврологические последствия;- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;- черепно-мозговая травма и ее неврологические осложнения;- когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

Фармакологическое действие :

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магниторезонансной спектроскопии. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов, цитиколин проявляет противоотёчные свойства, способствующие реабсорбции отека мозга. Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные системы защиты. Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина. Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации. У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга.

Фармакинетика:

Цитиколин хорошо абсорбируется после перорального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после введения вышеупомянутыми путями. Абсорбция после перорального введения практически полная, и биодоступность практически такая же, как и при внутривенном применении.В зависимости от пути введения, препарат метаболизируется в кишечнике, печени до холина и цитидина.После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.Только небольшое количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится с СО2, который выдыхается. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы:первая фаза – примерно 36 часов, в которой скорость выведения быстро уменьшается, и вторая фаза, в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения быстро уменьшается примерно через 15 часов, затем она снижается гораздо медленнее.

Побочное действие:

Очень редко (<1/10 000) (включая сообщения пациентов).Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.Со стороны дыхательной системы: одышка.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных трансаминаз.Со стороны кожи: гиперемия, аллергическое высыпание, экзантема, пурпура, крапивница.Общие реакции: озноб, отек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.Детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).Применение препаратов, содержащих меклофенаксат.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!СРОК ГОДНОСТИ:3 года. Не использовать после истечения срока годности.