Трикортин 2 мл 1000 №5 амп

Торговое наименование 

ТРИКОРТИН®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для внутримышечного введения 12 мг + 1 мг/2 мл

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТХ  N06BX

Показания к применению

- полинейропатический синдром

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата или другим веществам,     

  сходных по химической структуре и к любому из вспомогательных веществ

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Особые указания и меры предосторожности для применения отсутствуют.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сообщений о взаимодействии  с другими лекарственными препаратами не поступало.

Случаи несовместимости ТРИКОРТИН®  с другими препаратами неизвестны.

Специальные предупреждения

Лекарственное средство может применяться в период беременности и кормления грудью под непосредственным наблюдением врача.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Вводится по 2 мл внутримышечно, один раз в сутки по предписанию врача.

Метод и путь введения

Для  внутримышечного введения.

Длительность лечения

Продолжительность лечения  в соответствии с предписанием врача.  

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

О симптомах передозировки не сообщалось.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения вопросов по применению лекарственного средства необходимо проконсультироваться с врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Не было сообщено о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы быть отнесены к данному препарату.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета  медицинского и фармацевтического контроля  Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна ампула содержит

активные вещества: фосфолипиды  коры головного мозга свиньи 12.00 мг, цианокобаламин  1000.00 мкг,

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры кислоты п-гидроксибензойной, вода для инъекций.

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Слегка опалесцирующий раствор красного цвета с характерным запахом.

 

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл в ампулы из оранжевого стекла тип I, с точкой для разлома.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.

 

Срок хранения

2,5 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту